Omnican® 100 (type LDS)
3-delige insulinespuiten voor U-100 insuline met geïntegreerde naald (type Low Dead Space)
Omnican® 100 is een hypodermische 3-delige insulinespuit voor U-100 insuline met geïntegreerde naald (type LDS). Het hulpmiddel voor eenmalig gebruik is bedoeld voor de volgende doeleinden:
Aspiratie en subcutane injectie van een insuline, hormoon of geneesmiddeloplossing volgens de specifieke schaalverdeling.
Toevoeging van insuline of andere hormoon- of geneesmiddeloplossing volgens de specifieke schaalverdeling.
De hulpmiddelen kunnen worden gebruikt voor alle patiënten voor wie infuustherapie is voorgeschreven. Geen geslachts- of leeftijdsbeperkingen. Omnican® kan worden gebruikt voor volwassenen en kinderen.
De spuitcilinder is gemaakt van polypropyleen en de plunjer is gemaakt van polystyreen. De plunjerstop met dubbele afdichtring is gemaakt van polyisopreen en de beschermkap van polyethyleen.
Voordelen
- Fijne 2 I.U. schaalverdeling
- Zeer transparante cilinder met zwarte schaalverdeling met hoog contrast voor gemakkelijk aflezen en nauwkeurig doseren
- Geïntegreerde dunwandige naald (volgens EN ISO 9626)
- Spuit met de laagste dode ruimte in het spuitportfolio van B. Braun: minder insulineverlies dankzij de geïntegreerde fijne naald
- Nauwelijks merkbare punctie van de huid door precieze driezijdige afschuining en siliconen afwerking
- Zeer transparante cilinder om ervoor te zorgen dat luchtbellen gemakkelijk kunnen worden herkend
- Veilige terugslag van de plunjer helpt onbedoelde terugtrekking van de plunjer en verlies van vloeistoffen te voorkomen
- Oranje beschermkap
- Niet vervaardigd met polyvinylchloride (PVC), bisfenol A (BPA), diethylhexylftalaat (DEHP) en latex
- Geproduceerd volgens ISO 8537
Daarnaast biedt de geïntegreerde naald de volgende voordelen voor de gebruiker:
- Maakt een minimaal restvolume mogelijk
- Hoger aantal doses dat uit een flacon met meerdere doses kan worden gehaald in vergelijking met een standaardspuit
- Minder medicijnverlies
- Vermijden van extra kosten
- Geen verandering in huidige klinische praktijk bij gebruik van spuiten met lage dode ruimte